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GLP-1 계열 비만 치료제 사용자의 약 20%가 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받지 않은 복제약을 사용하는 것으로 나타났으며, 한때 시장 점유율은 30%에 달했다. 이는 오리지널 의약품 부족 사태로 복제약 시장이 열린 데 따른 것으로, 제약사들은 특허 침해 소송으로 대응하고 있다. 이에 FDA는 세마글루타이드 등을 대량 조제 가능 목록에서 제외하는 방안을 제안하며 규제 강화를 예고했다.

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