News"전세계 2억명 앓는 지적장애, 'DCTN4' 단백질 변이가 원인"BIOBOOK TEAM입력 2026-07-19전세계 인구의 최대 3%가 앓는 지적장애의 새 원인으로 다이낙틴 복합체 'DCTN4' 단백질 변이가 지목됐다. 이 변이는 신경세포 사멸을 일으켜 동물 모델에서 인지 기능 저하를 유발했으며, 다른 아단위 DCTN2에서도 문제가 확인됐다. 이에 따라 다이낙틴 복합체가 새로운 치료 표적으로 부상했다.BIOBOOK TEAMbiobookmedia@biobook.co.kr관련 기사미국 법원, 머크·아스트라제네카 약가 협상 소송 기각로슈, 한미약품 비만약 계약…최대 23억달러 규모FDA, 레젠엑스바이오 헌터증후군 유전자치료제 임상 재중단미국 케네디 장관, 아동 백신 분류 조정 공개 의견 수렴FDA, 카프리코 세포치료제 심사 3개월 연장…11월 22일 결론FDA, 레젠엑스바이오 RGX-121 임상 보류…재신청 차질
