News지아이이노베이션, 전립선암 병용요법 FDA 임상 승인…107명 모집BIOBOOK TEAM입력 2026-04-19지아이이노베이션이 전이성 거세저항성 전립선암(mCRPC) 환자 대상 'GI-102' 병용요법의 미국 FDA 임상 1b/2상을 승인받았다. 얀센의 '파스리타믹'과 함께 최대 107명의 환자에게 투여해 약 3년간 안전성과 항암 활성을 평가한다. 1차 평가지표는 전립선특이항원(PSA) 수치가 50% 이상 감소하는 반응률이다.BIOBOOK TEAMbiobookmedia@biobook.co.kr관련 기사알츠하이머 뇌에 3만8000회 자기 자극…인지 저하 지연 시험한미약품, 제넨텍에 HM17321 기술이전…총 23억달러GC녹십자 헌터라제, 인도·대만 품목허가…IV 14개국 진출중국 연구진, 이보네시맙 병용 삼중음성유방암 반응률 80%식약처 소관 법률 개정안 4건 국회 통과…K-뷰티 경쟁력 강화한국바이오협회-KAIST, 바이오 파운데이션 모델 K-Fold 교육
