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TYK2 억제제 '소피시티닙' 2상서 1차 평가지표 충족 24주차 F-VASI 점수 41.2% 개선…3상 연구 진입 예정

이노케어 파마의 TYK2 억제제 '소피시티닙'이 비분절성 백반증 2상 임상에서 24주차 안면백반증중증도지수(F-VASI)를 41.2% 개선하며 1차 평가지표를 충족했다. 이는 위약군(2.2%) 대비 통계적으로 유의미한 결과로, 소피시티닙은 TYK2의 JH1 도메인에 결합하는 경구용 억제제이다. 이노케어는 해당 결과를 바탕으로 연구의 3상 파트로 진입할 계획이다.

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