셀큐이티 유방암 신약, 무진행생존기간 2배↑…FDA 승인

셀큐이티의 유방암 신약 '레브토픽(게다톨리십)'이 미국 식품의약국(FDA) 허가를 획득했으며, 1차 치료 환경에서 48.6개월의 무진행생존기간(PFS)을 보였다. 레브토픽은 HR+/HER2- 유방암 환자를 위한 소분자 억제제로, 기존 표준요법의 PFS인 24개월을 2배 이상 상회한다. 회사는 올해 3분기 PIK3CA 변이 환자에 대한 추가 적응증을 신청하고 전립선암으로도 적응증을 확대할 계획이다.