News셀트리온, 키트루다 시밀러 유럽 3상 조기 종료…전략 변경BIOBOOK TEAM입력 2026-07-13셀트리온이 키트루다 바이오시밀러 'CT-P51'의 유럽 3상 임상을 조기 종료했다. 2024년 12월 승인된 임상으로, 규제 변화에 따라 대상자 수를 줄이는 전략으로 변경됐다. 회사는 EU를 제외한 국가에서 3상을 지속해 오리지널과의 동등성을 입증할 계획이다.BIOBOOK TEAMbiobookmedia@biobook.co.kr관련 기사GSK 만성 B형 간염 완치제, 일본서 세계 첫 승인식약처, 콘택트렌즈 불법 해외직구·부당광고 108건 적발한미약품, 비만신약 HM17321 제넨텍에 3조1892억원 기술이전미국 법원, 머크·아스트라제네카 약가 협상 소송 기각FDA, 레젠엑스바이오 헌터증후군 유전자치료제 임상 재중단로슈, 한미약품 비만약 계약…최대 23억달러 규모
