실시간 바이오 소식셀트리온, 키트루다 시밀러 유럽 3상 조기 종료…전략 변경BIOBOOK TEAM입력 2026-07-14셀트리온이 키트루다 바이오시밀러 'CT-P51'의 유럽 3상 임상을 조기 종료했다. 2024년 12월 승인된 임상으로, 규제 변화에 따라 대상자 수를 줄이는 전략으로 변경됐다. 회사는 EU를 제외한 국가에서 3상을 지속해 오리지널과의 동등성을 입증할 계획이다.BIOBOOK TEAMbiobookmedia@biobook.co.kr관련 기사미국외교협회, 중국산 원료의약품 의존 경고…한국 등 동맹국 협정 제안BMS 젠벡서스, 다발골수종 무진행생존 42개월…대조군 2배↑아르젠엑스, 쇼그렌 3상 무용성 중단…주가 15%↓화이자 투키사, HER2 양성 유방암 1차 유지요법 승인비아트리스, 파시라 16억5000만달러 인수…비오피오이드 진통제 확보바이엘, 배우 멀리사 조앤 하트와 폐경 안면홍조 치료제 홍보
