News바이오솔루션, 골관절염 치료제 '스페로큐어' 1/2a상 승인…최대 86명 대상식약처, 24개월간 진행될 임상시험계획 승인BIOBOOK TEAM입력 2026-07-13바이오솔루션이 무릎 골관절염 치료제 '스페로큐어'의 1/2a상 임상을 식약처로부터 승인받았다. 최대 86명의 환자를 대상으로 24개월간 진행되며, 1상에서 최대내약용량(MTD)을 확인하고 2a상에서 유효성을 평가한다. 임상 완료 목표 시점은 2029년 1월이다.BIOBOOK TEAMbiobookmedia@biobook.co.kr관련 기사식약처, 콘택트렌즈 불법 해외직구·부당광고 108건 적발한미약품, 비만신약 HM17321 제넨텍에 3조1892억원 기술이전미국 법원, 머크·아스트라제네카 약가 협상 소송 기각FDA, 레젠엑스바이오 헌터증후군 유전자치료제 임상 재중단로슈, 한미약품 비만약 계약…최대 23억달러 규모미국 케네디 장관, 아동 백신 분류 조정 공개 의견 수렴