News지아이이노베이션, 항암제 GI-108 임상 가속…대상자 102명↑BIOBOOK TEAM입력 2026-07-09지아이이노베이션이 항암 신약 'GI-108'의 1/2a상 임상에서 최대 102명의 환자를 모집하는 변경 계획을 승인받았다. 이번 변경은 용량 증량 코호트 추가와 적응적 설계 도입이 핵심으로, 최대내약용량(MTD)과 객관적 반응률(ORR)을 평가한다. 진행성 고형암 환자 대상 임상은 약 3년간 진행돼 2029년 12월 종료될 예정이다.BIOBOOK TEAMbiobookmedia@biobook.co.kr관련 기사미국 NIH, 바이오 제네시스 미션 발표…12억달러 배정GSK 만성 B형 간염 완치제, 일본서 세계 첫 승인식약처, 콘택트렌즈 불법 해외직구·부당광고 108건 적발한미약품, 비만신약 HM17321 제넨텍에 3조1892억원 기술이전미국 법원, 머크·아스트라제네카 약가 협상 소송 기각FDA, 레젠엑스바이오 헌터증후군 유전자치료제 임상 재중단
