News에이비엘바이오, ABL503 병용요법 임상 1상 FDA 승인BIOBOOK TEAM입력 2026-07-08에이비엘바이오가 이중항체 'ABL503'의 미국 임상 1상 변경을 FDA로부터 승인받았다. 이번 승인으로 약 40명 규모의 병용요법 파트가 신설되며, 미국과 한국 8개 이상 기관에서 임상을 진행한다. 회사는 2028년 1월까지 안전성과 예비 항종양 활성을 평가할 계획이다.BIOBOOK TEAMbiobookmedia@biobook.co.kr관련 기사AI 에이전트 바이옴니, 생물의학 연구 자율 수행…정확도 57%미국 NIH, 바이오 제네시스 미션 발표…12억달러 배정GSK 만성 B형 간염 완치제, 일본서 세계 첫 승인식약처, 콘택트렌즈 불법 해외직구·부당광고 108건 적발한미약품, 비만신약 HM17321 제넨텍에 3조1892억원 기술이전미국 법원, 머크·아스트라제네카 약가 협상 소송 기각
