"LG화학, 생존기간 54%↓ 'TP53 변이' 항암 신약 FDA 임상 승인"

LG화학이 전체 암 환자의 1~3%에서 확인되는 'TP53 Y220C' 변이 표적 항암 신약 후보물질 ‘LG00313112’의 미국 FDA 임상 1/2상 시험계획을 승인받았다. 해당 변이를 가진 암 환자의 평균 생존 기간은 29개월로, 이 약물은 불안정한 p53 단백질을 안정화시켜 종양 억제 기능을 회복시키는 기전을 가진다. LG화학은 난소암, 폐암 등 진행성 고형암 환자를 대상으로 임상을 진행해 개발 기간을 단축할 예정이다.