실시간 바이오 소식"아카디아 레트증후군 신약 '데이부', 유럽 허가 청신호↑"BIOBOOK TEAM입력 2026-06-29아카디아의 레트증후군 치료제 '데이부'가 유럽 약물사용자문위원회(CHMP)로부터 5세 이상 환자 대상 판매 허가 긍정 의견을 받았다. 이번 권고는 3상 임상에서 레트증후군 행동 설문(RSBQ) 등 주요 평가지표를 유의미하게 개선한 결과에 기반했다. 최종 승인 시 유럽연합 27개국을 포함한 총 30개국에서 첫 치료제로 사용될 예정이다.BIOBOOK TEAMbiobookmedia@biobook.co.kr관련 기사구리 나노클러스터, 혈뇌장벽 통과…멘케스병 생존기간 50일로 연장p53 손실 즉시 암 대사 전환…역전사효소 억제제 암 예방 가능성SWANS 이온신호, 30cm 이상 조직 통과…밀리미터급 임플란트 양방향 통신미국외교협회, 중국산 원료의약품 의존 경고…한국 등 동맹국 협정 제안BMS 젠벡서스, 다발골수종 무진행생존 42개월…대조군 2배↑아르젠엑스, 쇼그렌 3상 무용성 중단…주가 15%↓
