News"아카디아 레트증후군 신약 '데이부', 유럽 허가 청신호↑"BIOBOOK TEAM입력 2026-06-28아카디아의 레트증후군 치료제 '데이부'가 유럽 약물사용자문위원회(CHMP)로부터 5세 이상 환자 대상 판매 허가 긍정 의견을 받았다. 이번 권고는 3상 임상에서 레트증후군 행동 설문(RSBQ) 등 주요 평가지표를 유의미하게 개선한 결과에 기반했다. 최종 승인 시 유럽연합 27개국을 포함한 총 30개국에서 첫 치료제로 사용될 예정이다.BIOBOOK TEAMbiobookmedia@biobook.co.kr관련 기사미국 연구진, 이중 머리 분자로 11일 만에 림프종 종양 제거GSK, 만성 B형 간염 기능적 완치제 일본 첫 승인경두개 초음파로 뇌파 증폭…뇌-기계 인터페이스 정확도 64%→75%한미약품, 제넨텍에 비만신약 기술이전…총 3조1892억원심근경색 측부혈관, 모세혈관 동맥화가 주도…VEGF 일시 자극으로 심장 복구AI 에이전트 바이옴니, 생물의학 연구 자율 수행…정확도 57%
