News대웅제약 펙수클루, 위궤양 치료 3상 승인…384명 대상국산 34호 신약, 적응증 확대 가속 총 384명 대상 다국가 3상 돌입BIOBOOK TEAM입력 2026-06-22대웅제약이 '펙수클루' 위궤양 치료 적응증 추가를 위한 3상 임상시험을 승인받았다. 이번 임상은 총 384명을 대상으로 8주간 약물을 투여해 활성대조약 대비 유효성을 평가하는 다국가 임상으로 진행된다. 임상 기간은 약 21개월이 소요될 예정이다.BIOBOOK TEAMbiobookmedia@biobook.co.kr관련 기사초파리 후각 본뜬 냄새 분류 알고리즘…소수 표본 학습 최고 성능펩트론, 비만약 PT403 1상 승인 신청…성인 22명 평가FDA, 카프리코 DMD 세포치료제 심사 3개월 연장美 연구진, 초원 다년생 작물 실피움 유전체 최초 해독미국 NIH, 바이오 제네시스 미션 발표…12억달러 배정셀트리온, 충남 예산에 3000억 완제공장 신설