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간 전이 없는 환자군 대상 1차 평가지표 미충족 전체 환자군 지표는 충족…FDA 허가 심사 진행 중

엑셀리시스(Exelixis)의 잔잘린티닙이 간 전이가 없는 전이성 대장암 환자 대상 3상에서 전체생존기간(OS)을 17% 개선했으나 통계적 유의성 확보에 실패했다. 해당 임상은 앞서 전체 환자군 대상 OS를 20% 개선하며 다른 1차 평가지표를 충족했으며, 잔잘린티닙과 티쎈트릭 병용요법을 평가했다. 미국 식품의약국(FDA)은 이미 허가 신청을 수락했으며, 업계는 약 13억달러(약 1조8850억원)의 최고 매출을 전망한다.

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