실시간 바이오 소식GSK, 첫 경구용 카바페넴 항생제 FDA 승인…연 300만명 시장최초의 경구용 카바페넴 항생제 등장 정맥주사 대체...연말 미국 출시 예정BIOBOOK TEAM입력 2026-06-18GSK와 스페로의 경구용 항생제 '우테브지'가 연간 300만명 이상 발생하는 미국 복잡성 요로감염(cUTI) 치료제로 FDA 승인을 획득했다. 임상 3상에서 58.5%의 치료 성공률로 정맥주사제 대비 비열등성을 입증했다. GSK는 올해 말 미국 시장에 제품을 출시할 예정이다.BIOBOOK TEAMbiobookmedia@biobook.co.kr관련 기사노바티스, 중국 아보젠과 최대 78억달러 mRNA 계약트렉스바이오, 1억1700만달러 IPO…면역질환 치료제 개발일라이릴리 지원 트렉스바이오, IPO로 1억1670만달러 확보구리 나노클러스터, 혈뇌장벽 통과…멘케스병 생존기간 50일로 연장p53 손실 즉시 암 대사 전환…역전사효소 억제제 암 예방 가능성SWANS 이온신호, 30cm 이상 조직 통과…밀리미터급 임플란트 양방향 통신
