NewsGSK, 첫 경구용 카바페넴 항생제 FDA 승인…연 300만명 시장최초의 경구용 카바페넴 항생제 등장 정맥주사 대체...연말 미국 출시 예정BIOBOOK TEAM입력 2026-06-17GSK와 스페로의 경구용 항생제 '우테브지'가 연간 300만명 이상 발생하는 미국 복잡성 요로감염(cUTI) 치료제로 FDA 승인을 획득했다. 임상 3상에서 58.5%의 치료 성공률로 정맥주사제 대비 비열등성을 입증했다. GSK는 올해 말 미국 시장에 제품을 출시할 예정이다.BIOBOOK TEAMbiobookmedia@biobook.co.kr관련 기사여성건강 스타트업 VC 투자 38%↓…SVB "재조정 국면"임플란티카, 역류질환 삽입기기 FDA 승인…유럽 허가 8년 만초파리 후각 본뜬 냄새 분류 알고리즘…소수 표본 학습 최고 성능펩트론, 비만약 PT403 1상 승인 신청…성인 22명 평가FDA, 카프리코 DMD 세포치료제 심사 3개월 연장美 연구진, 초원 다년생 작물 실피움 유전체 최초 해독
