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식품의약품안전처가 4월 17일 'mRNA 의약품 개발과 독성평가 워크숍'을 열고 예방용 백신에서 암치료제 등 치료용 의약품으로의 개발 패러다임 변화를 논의한다. 이번 워크숍은 2개 세션으로 구성되며, 개인 맞춤형 암 백신 개발 전략과 AI 기반 신항원 설계 기술 등 최신 연구 동향을 공유한다. 식약처는 이를 통해 국내 기업의 글로벌 경쟁력을 강화하고, 규제과학 전문성을 바탕으로 산업계를 지속 지원할 계획이다.

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