BIO USA 2026 Session Overview ⑤

글로벌 제약·바이오 산업 최대 행사인 BIO International Convention 2026이 열흘 앞으로 다가왔습니다.

올해 행사에서도 제약바이오 산업의 다양한 주제를 다루는 100개 이상의 세션이 준비되어 있습니다. 바이오북은 이 중 국내 바이오벤처 기업이 반드시 참고할 만한 주요 세션을 선별해, 5부작 시리즈로 정리해 전달드리고 있습니다.

오늘은 마지막 편으로, 6월 25일 목요일, 넷째 날 행사에서 주목할 만한 세션을 소개드립니다.
 

 

✔️ 예상 주요 논점 및 시사점
- 바이오 투자시장은 닫힌 것이 아니라 선별적으로 재편
- 핵심은 좋은 과학보다 투자자 신뢰를 만드는 proof point
- 투자자는 파이프라인의 임상 전환 가능성과 clinical milestone을 중시
- 플랫폼 잠재력보다 다음 마일스톤을 명확히 보여줄 수 있는 스토리 준비 필요
- CEO와 CFO는 runway와 valuation narrative를 함께 설계해야 함
- 어려운 시장에서는 준비된 기업에 자금이 더 집중됨
 

✔️ 예상 주요 쟁점 및 시사점
- CAR-T는 강력한 효능에도 접근성 한계로 치료는 여전히 대형 academic medical center 중심
- 제조, 물류, 독성 관리, 보험 보상이 핵심 병목
- CAR-T 경쟁력은 치료제보다 delivery model까지 포함해 평가될 전망
- 세포치료제는 효능만으로 제품 가치가 완성되지 않음
- 제조, 물류, 독성 관리, payer 전략을 초기부터 고려해야 함
- Off-the-shelf 방식과 빠른 제조는 중요한 접근성 전략
- AAV 유전자치료제, 줄기세포치료제 등 혁신 바이오 신약 모달리티에 공통적으로 적용되는 이슈
 

✔️ 예상 주요 논점 및 시사점
- ADC는 이미 항암제 핵심 modality이나, 신규 ADC는 강한 payload나 새로운 target만으로는 부족
- 핵심은 효능은 유지하면서, 독성 관리와 치료 지속성이 중요
- 초기 임상에서도 ADC 개발사는 효능뿐 아니라 환자 삶의 질도 함께 제시해야 함
- 투자자는 safety margin과 환자군 선택 논리를 중시
 

✔️ 예상 주요 논점 및 시사점
- 유럽은 우수한 기초과학 대비 사업화 속도가 과제
- 유럽은 연구 중심에서 biotech scale-up market으로 전환을 시도 중
- 이번 세션은 EU 차원의 biotech innovation 가속 전략, 규제 간소화, 임상시험 승인 가속, funding 확대를 다룸
- 유럽은 미국의 후순위 시장이 아니라 글로벌 PoC와 파트너링 거점으로 활용하는전략적 진출 지역이 될 수 있음
- EU-level 프로그램과 질환재단 네트워크 이해가 중요
- 유럽 진출은 임상, 규제, funding, market access를 함께 설계해야 함

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오늘 준비한 내용은 여기까지입니다.

바이오북은 행사 전, 행사장에서, 그리고 행사 후에도 BIO 2026의 주요 흐름을 지속적으로 정리해 전달드릴 예정입니다. 아래 바이오북 미디어 사이트에서 BIO USA 세션 타임테이블과 함께 더 자세한 내용도 확인해보시기 바랍니다.