리가켐바이오, CLDN18.2 타깃 ADC 'LCB02A' FDA 임상 1/2상 신청

리가켐바이오가 CLDN18.2 표적 항체-약물 접합체(ADC) 'LCB02A'의 미국 임상 1/2상 시험계획(IND)을 FDA에 신청했으며, 최대 191명의 환자를 모집한다. 이번 임상은 위암, 췌장암 등 CLDN18.2 양성 고형암 환자를 대상으로 미국, 한국, 캐나다 등 최대 20개 기관에서 안전성과 예비 효능을 평가한다. 임상시험은 IND 승인일로부터 약 60개월간 진행될 예정이다.