News12주 만에 염증성 병변 70%↓…갈더마 여드름 치료제 FDA 승인BIOBOOK TEAM입력 2026-05-24갈더마의 여드름 치료제 '디퍼린 에피듀오 겔'이 미국 FDA로부터 일반의약품(OTC) 전환을 승인받아 12주 만에 염증성 병변을 70.3%까지 줄이는 효과를 확인했다. 이 제품은 3세대 레티노이드인 아다팔렌 0.1%와 과산화벤조일 2.5%를 결합한 국소 치료제이다. 15년간 전문의약품으로 처방됐으며, 앞으로 12세 이상 환자는 처방전 없이 구매할 수 있다.BIOBOOK TEAMbiobookmedia@biobook.co.kr관련 기사펩트론, 비만약 PT403 1상 승인 신청…성인 22명 평가FDA, 카프리코 DMD 세포치료제 심사 3개월 연장美 연구진, 초원 다년생 작물 실피움 유전체 최초 해독미국 NIH, 바이오 제네시스 미션 발표…12억달러 배정셀트리온, 충남 예산에 3000억 완제공장 신설장 오가노이드 회복 점수 개발…상피 재생 정량화