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프리드라이히 운동실조증(FRDA)의 표현형을 인간 소뇌 오가노이드에서 역전시키는 데 성공했다는 연구 결과가 국제 학술지 '커뮤니케이션스 바이올로지'에 게재됐다. 연구진은 FRDA 환자 유래 유도만능줄기세포(iPSC)로 만든 소뇌 오가노이드에 '네비게이션 교세포'를 이식해 신경 발달 결함을 교정했다. 이번 연구는 현재 치료법이 없는 희귀 신경퇴행성 질환인 FRDA의 새로운 세포 치료법 개발 가능성을 제시한다.

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