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PI3Kα 억제제 '조베갈리십' 임상 2상 데이터 공개 12주차 용적 반응률 60%, 저용량군 62%…우수한 안전성 확인
릴레이의 PI3Kα 억제제 '조베갈리십'이 혈관기형 임상 2상에서 12주 만에 60%의 용적 반응률을 보였고, 환자 95%에서 병변이 감소했다. PIK3CA 돌연변이 환자 20명 대상 연구에서 저용량군 반응률은 62%였으며, 3등급 이상 중증 부작용은 보고되지 않았다. 회사는 혈관기형과 유방암 두 적응증 개발을 동시에 추진한다.
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