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기존 치료 실패 환자 776명 대상 OS·PFS 동시 개선 FDA 우선심사권 활용 허가 추진…17개 추가 임상 진행
MSD와 커룬바이오텍의 TROP2 ADC가 자궁내막암 3상에서 전체생존기간(OS)과 무진행생존기간(PFS)을 개선했다. 기존 치료 실패 환자 776명을 대상으로 한 이번 연구는 해당 환자군에서 OS와 PFS를 동시 개선한 첫 사례다. MSD는 FDA 우선심사권으로 허가를 추진하며 17개 추가 임상을 진행한다.
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