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기존 CRISPR 오프타겟 한계 극복 유전자 치료제 개발 새 플랫폼 기대
차세대 유전자 가위 'CRISPR-Cas12a2'가 정상 세포 손상 없이 100% 정확도로 병든 세포만을 제거하는 것으로 확인됐다. Cas12a2는 표적 RNA를 인식해 핵산분해효소를 활성화시켜 감염 세포의 파괴를 유도한다. 이는 기존 CRISPR의 오프타겟 문제를 해결한 것으로, 향후 유전자 치료제 개발의 새로운 가능성을 열었다.
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