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1차 평가지표 미충족…위약군 대비 유의미한 개선 없어 중증 환자군에서는 치료 이점 관찰, 만성 심부전 추가 개발 예정
노보노디스크의 심부전 신약 'CDR132L'이 환자 280명 대상 임상 2상에서 1차 평가지표 달성에 실패했다. 6개월 추적 결과, 두 개 용량 투여군 모두 위약군 대비 좌심실 용적 지수에서 유의미한 개선을 보이지 않았다. 다만 심장 손상이 심각했던 환자군에서는 치료적 이점이 관찰돼 만성 심부전 등으로 추가 개발이 진행될 예정이다.
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