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FDA, 최초의 ctDNA 유도 치료법 승인 네이트라 동반진단 활용, 재발 고위험군 선별
로슈의 티쎈트릭이 순환종양DNA(ctDNA) 양성 방광암 환자 보조요법으로 FDA 승인을 획득, 사망 위험을 41% 낮췄다. 이는 네이트라의 동반진단 검사를 활용한 최초의 ctDNA 유도 치료법으로, 3상 임상에서 재발 또는 사망 위험은 36% 감소했다. 해당 임상은 방광 절제술을 받은 환자 761명을 대상으로 진행됐다.
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