실시간 바이오 소식한미약품 '에페거글루카곤' FDA 혁신치료제 지정…상업화 속도↑BIOBOOK TEAM입력 2026-05-15한미약품의 희귀질환 신약 '에페거글루카곤'이 선천성 고인슐린혈증 치료제로 미국 FDA 혁신치료제(BTD) 지정을 받았다. 랩스커버리 플랫폼 기술이 적용된 주 1회 투여 제형으로, 현재 글로벌 임상 2상이 진행 중이다. 한미약품은 2026년 하반기 임상 2상 종료를 목표로 개발에 속도를 낼 계획이다.BIOBOOK TEAMbiobookmedia@biobook.co.kr관련 기사미국외교협회, 중국산 원료의약품 의존 경고…한국 등 동맹국 협정 제안BMS 젠벡서스, 다발골수종 무진행생존 42개월…대조군 2배↑아르젠엑스, 쇼그렌 3상 무용성 중단…주가 15%↓화이자 투키사, HER2 양성 유방암 1차 유지요법 승인비아트리스, 파시라 16억5000만달러 인수…비오피오이드 진통제 확보바이엘, 배우 멀리사 조앤 하트와 폐경 안면홍조 치료제 홍보
