바이오솔루션, 동종 연골치료제 '카티로이드' 호주 임상 1/2상 승인

바이오솔루션이 동종 연골세포치료제 '카티로이드'의 호주 임상 1/2상 시험계획(IND)을 지난 1월 승인받고, 약 1조7700억원 규모의 국내 무릎관절증 시장 공략에 나선다. 카티로이드는 무릎 연골결손(ICRS grade Ⅲ·Ⅳ) 환자를 대상으로 하는 치료제로, 기존 '카티라이프'의 생산 효율성과 범용성을 확대한 동종 세포치료제다. 바이오솔루션은 이번 호주 임상을 시작으로 국내를 포함한 글로벌 임상시험을 순차적으로 진행할 예정이다.