News헬릭스미스, 'VM202' 중국 3상 완료…시판허가 신청BIOBOOK TEAM입력 2026-05-14헬릭스미스가 유전자치료제 'VM202'의 중국 임상 3상을 마치고 시판허가 신청에 돌입했다. 2004년 기술수출된 중증하지허혈(CLI) 치료제로, 상용화 시 순매출의 최대 7%를 7년간 로열티로 받는다. 회사는 동일 물질로 ALS 임상 2상, CMT 임상 1상도 완료해 적응증 확장을 준비 중이다.BIOBOOK TEAMbiobookmedia@biobook.co.kr관련 기사식약처, 콘택트렌즈 불법 해외직구·부당광고 108건 적발한미약품, 비만신약 HM17321 제넨텍에 3조1892억원 기술이전미국 법원, 머크·아스트라제네카 약가 협상 소송 기각FDA, 레젠엑스바이오 헌터증후군 유전자치료제 임상 재중단로슈, 한미약품 비만약 계약…최대 23억달러 규모미국 케네디 장관, 아동 백신 분류 조정 공개 의견 수렴
