HLB, 7250억 도입 담관암 신약 '리라푸그라티닙' FDA 우선심사

에이치엘비의 자회사 엘레바가 담관암 치료제 '리라푸그라티닙'의 신약허가신청(NDA)을 미국 FDA에 제출, 우선심사 대상으로 선정됐으며 해당 신약은 2상에서 82.4%의 객관적반응률(ORR)을 보였다. 리라푸그라티닙은 FGFR2를 선택적으로 억제하는 표적항암제로, 2024년 12월 릴레이 테라퓨틱스로부터 총 5억달러 규모로 도입했다. 엘레바는 담관암 허가 이후 FGFR2 변이가 있는 모든 고형암으로 적응증을 확대해 나갈 계획이다.