News툴젠, 파이프라인 2종 개발 중단…심혈관 신약 'GEB-200' 집중BIOBOOK TEAM입력 2026-05-13툴젠이 2개 파이프라인 개발을 중단하고 심혈관 신약 'GEB-200'에 집중한다. 중단된 'TGT-001'은 2023년 미국 FDA 희귀의약품으로 지정됐으며, GEB-200은 LPA 유전자를 억제하는 기전이다. 회사는 2026년 하반기부터 2027년 상반기 내 미국 FDA에 임상 1상 IND를 신청할 예정이다.BIOBOOK TEAMbiobookmedia@biobook.co.kr관련 기사식약처, 콘택트렌즈 불법 해외직구·부당광고 108건 적발한미약품, 비만신약 HM17321 제넨텍에 3조1892억원 기술이전미국 법원, 머크·아스트라제네카 약가 협상 소송 기각FDA, 레젠엑스바이오 헌터증후군 유전자치료제 임상 재중단로슈, 한미약품 비만약 계약…최대 23억달러 규모미국 케네디 장관, 아동 백신 분류 조정 공개 의견 수렴
