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CLDN18.2 표적 ADC 'LCB02A', 최대 191명 대상 위암·췌장암 등 고형암 환자 대상…60개월간 진행
리가켐바이오의 CLDN18.2 표적 ADC 'LCB02A'가 미국 FDA로부터 임상 1/2상 시험계획(IND)을 승인받았다. 위암 등 고형암 환자 최대 191명을 대상으로 미국, 한국 등에서 약 60개월간 안전성과 예비 효능을 평가한다. 2상에서는 객관적 반응률(ORR)을 1차 지표로 확인한다.
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