표적항암제 소토라십의 역설, 내성 유발 '주범'으로 지목

수개월 내 내성이 생기는 KRASG12C 표적항암제 소토라십이 약물 결합 단백질을 축적시켜 MAPK 경로를 재활성화, 내성을 유발하는 것으로 밝혀졌다. 이 복합체는 DHX9 단백질과 상호작용해 RAC1-PAK1 신호축을 활성화시키며, DHX9 또는 SOS1 억제제 병용 시 KRAS 변이 종양의 20% 이상에서 치료 효과를 높일 수 있다.