실시간 바이오 소식흡입력 약한 환자도 OK”…챈스파마, 천식 신약 中 허가 신청BIOBOOK TEAM입력 2026-05-11챈스파마가 개발한 천식 치료제 'CXG87'의 신약허가신청(NDA)이 중국 국가약품감독관리국(NMPA)에 접수됐다. CXG87은 42일간 진행된 임상 3상에서 대조약인 심비코트 터부헬러 대비 비열등성 1차 평가지표를 충족했으며, 폐 기능 개선 효과를 확인했다. 특히 흡입력이 약한 환자군에서도 효과가 확인돼, 더 넓은 환자군에 적용될 예정이다.BIOBOOK TEAMbiobookmedia@biobook.co.kr관련 기사BMS 젠벡서스, 다발골수종 무진행생존 42개월…대조군 2배↑아르젠엑스, 쇼그렌 3상 무용성 중단…주가 15%↓화이자 투키사, HER2 양성 유방암 1차 유지요법 승인비아트리스, 파시라 16억5000만달러 인수…비오피오이드 진통제 확보바이엘, 배우 멀리사 조앤 하트와 폐경 안면홍조 치료제 홍보엔데버, IPF 치료제 탈라데깁 2b상 성공…폐섬유화 감소
