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5년 생존율이 50% 미만인 고위험 신경모세포종의 새로운 치료 표적으로 'ZDHHC22'가 제시됐다. ZDHHC22는 종양 진행을 촉진하는 N-Myc의 전사 활성을 높이고, N-Myc 또한 ZDHHC22 발현을 늘려 화학요법 저항성을 유발하는 피드백 회로를 형성한다. 실제로 ZDHHC22를 표적하자 시험관 및 동물실험에서 신경모세포종 세포 증식이 억제돼, MYCN 유전자 증폭 환자를 위한 유망한 치료 전략이 될 전망이다.

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