News비리디안, 갑상선 안병증 신약 반응률 54%…내년 FDA 신청BIOBOOK TEAM입력 2026-05-04비리디안의 갑상선 안병증(TED) 신약 '엘레그로바트'가 3상에서 반응률 54%로 1차 지표를 충족했다. 8주 간격 자가 투여 피하주사제로 위약(15%) 대비 유의성을 보였다. 내년 1분기 FDA 허가를 신청해 19억달러(약 2조7500억원) 시장에 도전할 예정이다.BIOBOOK TEAMbiobookmedia@biobook.co.kr관련 기사FDA, 레젠엑스바이오 RGX-121 임상 보류…재신청 차질로슈·일라이릴리, 알츠하이머 혈액 검사 FDA 허가미국 조지아대, DNA로 상어 나이 추정 기술 개발스웨덴 연구진, 유전자 활성으로 세포 나이 측정 도구 개발로슈, 한미약품 비만약 HM17321에 계약금 1.9억달러국제약품, 안산공장 신축에 555억 투자…점안제 생산 133%↑
