액섬 아벨리티, 알츠하이머 초조증 FDA 승인…주가 12%↑

액섬 테라퓨틱스의 아벨리티가 알츠하이머병 관련 초조증 치료제로 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 획득하며 주가가 12% 급등했다. 해당 약물은 비정신병 치료제로는 최초이며, 임상에서 5주차에 위약 대비 초조 증상을 유의미하게 개선한 것으로 확인됐다. 액섬은 오는 6월 제품을 출시할 예정으로, 아벨리티의 지난해 매출은 5억700만달러로 전년 대비 74% 증가했다.