News중국 신약 기술이전 48%↑…美, 임상데이터 수용 금지BIOBOOK TEAM입력 2026-04-30미국 하원 세출위원회가 중국 임상시험 데이터를 사용한 신약의 FDA 허가를 금지하는 법안을 통과시켰다. 이는 5년 만에 5%에서 48%로 급증한 중국의 신약 기술이전 비중에 따른 조치로 중국, 러시아, 북한, 이란이 대상이다. 해당 법안은 1년의 유예기간을 거쳐 2026년 10월 1일부터 적용될 예정이다.BIOBOOK TEAMbiobookmedia@biobook.co.kr관련 기사FDA, 레젠엑스바이오 RGX-121 임상 보류…재신청 차질로슈·일라이릴리, 알츠하이머 혈액 검사 FDA 허가미국 조지아대, DNA로 상어 나이 추정 기술 개발스웨덴 연구진, 유전자 활성으로 세포 나이 측정 도구 개발로슈, 한미약품 비만약 HM17321에 계약금 1.9억달러국제약품, 안산공장 신축에 555억 투자…점안제 생산 133%↑
