실시간 바이오 소식중국 신약 기술이전 48%↑…美, 임상데이터 수용 금지BIOBOOK TEAM입력 2026-05-01미국 하원 세출위원회가 중국 임상시험 데이터를 사용한 신약의 FDA 허가를 금지하는 법안을 통과시켰다. 이는 5년 만에 5%에서 48%로 급증한 중국의 신약 기술이전 비중에 따른 조치로 중국, 러시아, 북한, 이란이 대상이다. 해당 법안은 1년의 유예기간을 거쳐 2026년 10월 1일부터 적용될 예정이다.BIOBOOK TEAMbiobookmedia@biobook.co.kr관련 기사아르젠엑스, 쇼그렌 3상 무용성 중단…주가 15%↓화이자 투키사, HER2 양성 유방암 1차 유지요법 승인비아트리스, 파시라 16억5000만달러 인수…비오피오이드 진통제 확보바이엘, 배우 멀리사 조앤 하트와 폐경 안면홍조 치료제 홍보엔데버, IPF 치료제 탈라데깁 2b상 성공…폐섬유화 감소아이암빅, IPO로 1억3500만달러 조달…항암제 임상 추진
