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클라루비스 파마슈티컬의 '레톡신'이 세계 최초 재조합 보툴리눔 톡신 A형으로 중국 국가약품감독관리국(NMPA)의 품목허가를 획득했다. 이 약물은 150kDA 신경독소 구조는 유지하면서 기존 추출 방식의 생물안전성 위험을 제거했으며, 중국 임상 3상에서 모든 평가변수를 충족했다. 클라루비스는 현재 중국 내 20개 이상 기관에서 성인 상지 경직 치료를 위한 임상 3상 환자를 모집하며 치료 적응증을 확대할 계획이다.

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