신생아 유전체 선별검사 참여자 모집…2028년까지 1800명
국립보건연구원은 전장유전체 기반 신생아 선별검사 연구 참여자 모집을 시작했다. 이번 연구는 생후 28일 이내 일반신생아를 대상으로 780여 개 유전자와 관련된 희귀질환을 조기 발견한다. 국립보건연구원은 2028년까지 전국 6개 병원에서 신생아 1800명을 모집해 임상적 유용성을 검증할 계획이다.
2026-09-08
국립보건연구원은 전장유전체 기반 신생아 선별검사 연구 참여자 모집을 시작했다. 이번 연구는 생후 28일 이내 일반신생아를 대상으로 780여 개 유전자와 관련된 희귀질환을 조기 발견한다. 국립보건연구원은 2028년까지 전국 6개 병원에서 신생아 1800명을 모집해 임상적 유용성을 검증할 계획이다.
2026-09-08
GC녹십자는 산업통상부와 한국산업기술기획평가원(KEIT)이 주관하는 AI 활용 백신 제조·품질관리 시스템 개발 과제의 주관연구기관으로 선정됐다. 이번 과제에는 국립목포대학교, 대구가톨릭대학교, 전남바이오진흥원이 공동연구기관으로 참여한다. GC녹십자는 2026년부터 2030년까지 화순공장의 mRNA-LNP 생산 인프라를 거점으로 AI 기반 품질관리 생태계를 조성할 계획이다.
2026-09-08
식품의약품안전처는 국내 유통 중인 중국산 줄기상추 8건을 긴급 수거해 검사한 결과 식용색소가 모두 검출되지 않았다고 밝혔다. 식약처는 중국 간쑤성에서 식용색소를 사용한 줄기상추가 유통된다는 보도에 따라 통관 단계 검사를 강화했다. 식약처는 국내 유통 제품을 추가 수거해 검사하고 수입 여부를 주중국 대한민국 대사관을 통해 확인 중이다.
2026-09-08
덴마크 노보 노디스크는 질티베키맙의 3상 임상 2건을 조기 종료했다. 데이터모니터링위원회는 전체 데이터를 검토한 뒤 제우스 임상과 다른 결과가 나올 가능성이 낮다고 판단했다. 노보 노디스크는 급성 심근경색 환자 대상 아르테미스 임상은 계획대로 진행한다.
2026-09-07
대화제약은 말레이시아와 브루나이 지역 완제의약품 판매공급계약을 해지했다. 계약상대방인 유코젠파마가 관련 제품 사업을 지속하기 어렵다는 의견을 전달한 데 따른 것이다. 해지금액은 96억6274만원이며, 양사는 서면합의로 계약관계를 종료했다.
2026-09-07
중국 위챠이는 알츠하이머병 치료제 레카네맙의 피하 자동주사펜이 중국 국가약품감독관리국(NMPA) 승인을 받았다고 밝혔다. 이 주사펜은 중국에서 처음으로 가정 투여가 가능한 항아밀로이드 치료법이다. 위챠이는 이 제품을 올해 12월 말까지 중국에서 출시할 계획이다.
2026-09-07
동아에스티는 스위스 의료기기 기업 쉴러의 아시아·태평양 자회사와 웨어러블 환자 모니터링 플랫폼 하이카디 공급 계약을 체결했다. 쉴러 아시아퍼시픽은 태국, 말레이시아, 필리핀, 대만, 호주, 싱가포르 등 6개국에서 하이카디의 유통과 판매를 맡는다. 동아에스티는 쉴러 아시아퍼시픽의 현지 유통망을 활용해 아시아·태평양 시장 진출을 본격화할 계획이다.
2026-09-07
연구진은 로다민 결합 단백질 '로빈'을 처음부터 설계했다. 로빈은 17kDa 크기로 기존 할로태그의 절반 수준이다. 연구진은 로빈으로 75°C에서 호열성 생물의 살아있는 세포를 형광 이미징했다.
2026-09-07
HLB이노베이션은 제3자배정 유상증자로 보통주 276만4127주를 발행했다. 실제 발행금액은 359억9999만원으로 발행예정금액과 같다. 발행 신주는 전량 1년간 보호예수된다.
2026-09-07
질병관리청은 DR콩고와 접경 9개국을 에볼라바이러스병 중점검역관리지역으로 지정했다. DR콩고 확진환자는 7월 중순 이후 1926명에서 6186명으로 급증했다. 질병관리청은 DR콩고 입국자에게 게이트 검역과 최대 21일 능동감시를 추가 실시한다.
2026-09-07
