미국 식품의약국, 첫 방사성리간드 동등의약품 승인…큐리움 벡슬루트리
미국 식품의약국(FDA)은 큐리움의 방사성리간드 동등의약품 벡슬루트리를 승인했다. 벡슬루트리는 노바티스의 루타테라를 참조해 소마토스타틴 수용체 양성 위장췌장 신경내분비종양 치료에 쓰인다. 큐리움은 특허 침해 소송에서 승소한 뒤 이번 승인을 확보했다.
2026-09-15
미국 식품의약국(FDA)은 큐리움의 방사성리간드 동등의약품 벡슬루트리를 승인했다. 벡슬루트리는 노바티스의 루타테라를 참조해 소마토스타틴 수용체 양성 위장췌장 신경내분비종양 치료에 쓰인다. 큐리움은 특허 침해 소송에서 승소한 뒤 이번 승인을 확보했다.
2026-09-15
영국 글락소스미스클라인은 중국 키마젠바이오사이언스의 삼중특이 T세포 관여 항체 후보물질을 최대 7억5000만달러(약 1조원)에 도입했다. 글락소스미스클라인은 이 후보물질로 다발골수종 1상 임상을 내년에 시작한다. 글락소스미스클라인은 2년 전에도 키마젠바이오사이언스의 루푸스 삼중특이 후보물질에 3억달러(약 4020억원)를 선지급했다.
2026-09-15
미국 식품의약국(FDA)은 교모세포종 영상 진단제 픽스클라라를 승인했다. 픽스클라라는 양전자방출단층촬영(PET)과 함께 재발성 교종을 치료 관련 변화와 구분한다. 미국 텔릭스는 지난해 4월 FDA의 승인 거절 이후 추가 임상 근거를 확보했다.
2026-09-15
미국 아르곤 국립연구소는 인공지능(AI) 기반 생물학 연구 프로젝트 3건을 추진한다. 이 연구소는 자율주행 실험실과 휴머노이드 로봇을 활용해 단백질 설계와 미생물 연구를 자동화한다. 연구진은 효소 설계 기간을 1년 이상에서 수주로 단축하는 것을 목표로 한다.
2026-09-15
호주 라트로브대 연구진은 FNU1 바이러스가 잇몸질환 원인균 군집을 무너뜨린다는 사실을 처음 확인했다. FNU1은 질환균끼리 뭉치게 돕는 푸소박테리움 폴리모르품만 선택적으로 공격했다. 이 바이러스는 전체 세균 수치를 94% 줄였고, 잇몸질환 관련 세균 3종도 85% 이상 감소시켰다.
2026-09-15
덴마크 노보는 아센디스와의 월 1회 비만 치료제 공동개발 계약을 해지했다. 이번 계약은 아센디스의 트랜스콘 플랫폼을 활용해 GLP-1 수용체 작용제를 개발하는 내용이었다. 아센디스는 트랜스콘 세마글루타이드를 자체 개발할 계획이다.
2026-09-15
아이코사젠은 에폭테라퓨틱스의 신규 항체 EPRA-0322 개발 프로젝트를 완료했다. EPRA-0322는 만성콩팥병 관련 빈혈을 겨냥한 에리스로포이에틴(EPO) 수용체 작용제다. 에폭테라퓨틱스는 이번 결과를 바탕으로 EPRA-0322의 임상시험계획(IND) 제출을 추진한다.
2026-09-15
구글 딥마인드는 인간 유전체에서 가능한 약 90억 개 단일염기 변이의 효과를 사전 계산한 알파지놈 아틀라스를 공개했다. 이 자원은 단백질을 만들지 않는 비암호화 영역 변이의 기능 해석을 돕는다. 연구진은 변이 영향을 요약한 점수를 도입해 질환 원인 후보를 좁히는 데 활용한다.
2026-09-15
존슨앤드존슨의 우울증 신약 후보물질 JNJ-5120이 2상 임상에서 1차 평가변수를 충족하지 못했다. 연구진은 주요우울장애 환자 107명을 두 용량군 또는 위약군으로 무작위 배정했다. 콘티늄은 존슨앤드존슨이 탐색적 평가변수 데이터를 포함해 결과를 계속 평가한다고 밝혔다.
2026-09-15
화일약품은 운영자금 99억9999만원을 조달하기 위해 제3자배정 유상증자를 결정했다. 신주 137만9690주를 주당 7248원에 파마앤바이오 신기술조합에 배정한다. 발행 주식은 전량 1년간 보호예수되며 납입일은 2026년 12월 30일이다.
2026-09-15
