차세대 CRISPR 'Cas12a2', 병든 세포만 100% 정밀 사멸
병든 세포만 100%에 가깝게 골라 사멸시키는 차세대 CRISPR 시스템 'Cas12a2'가 개발됐다. 이 시스템은 표적 RNA를 인식하면 세포 내 모든 핵산을 분해해 사멸을 유도하며, 정상 세포 손상률은 0%에 가깝다. 기존 오프타겟 문제를 해결해 항암 및 항바이러스 치료제 개발에 활용될 예정이다.
2026-05-23
병든 세포만 100%에 가깝게 골라 사멸시키는 차세대 CRISPR 시스템 'Cas12a2'가 개발됐다. 이 시스템은 표적 RNA를 인식하면 세포 내 모든 핵산을 분해해 사멸을 유도하며, 정상 세포 손상률은 0%에 가깝다. 기존 오프타겟 문제를 해결해 항암 및 항바이러스 치료제 개발에 활용될 예정이다.
2026-05-23
미국 신시내티 아동병원 연구팀이 3D 프린팅 기술을 이용해 기존보다 2배 빠른 속도로 10배 더 큰 기능성 인간 장 오가노이드를 생산하는 데 성공했다. 새로운 '제한 배양 시스템(CCS)'은 오가노이드 구상체를 틀에 가둬 융합을 유도하며, 외부 신경세포 주입 없이 자체적으로 신경계를 발달시키는 것이 특징이다. 이 기술로 28일 걸리던 성숙 기간을 14일로 단축했으며, 이식된 조직은 최대 8cm까지 성장해 향후 손상된 장기 복원에 활용될 예정이다.
2026-05-23
미국 보스턴 아동병원 연구진이 기존 코로나19 mRNA 백신에 효모 유래 보조제를 추가해 면역 지속기간을 기존 수개월에서 최대 2년까지 연장하는 데 성공했다. '만나주반트'로 명명된 이 보조제는 칸디다 효모의 만난 분자와 명반을 결합한 것으로, 오미크론 변이에도 더 강한 면역 반응을 유도했다. 연구팀은 해당 기술의 특허를 출원했으며 향후 인체 임상을 위해 스핀오프 회사를 설립할 예정이다.
2026-05-23
뮌헨대 연구팀이 딥러닝 AI '마우스매퍼'를 이용해 31개 장기에 걸친 비만의 전신 병변 3차원 지도를 세계 최초로 완성했다. 연구 결과, 비만은 얼굴 감각을 담당하는 삼차신경에 구조적 손상을 일으켜 촉각 기능 결함으로 이어지는 것으로 확인됐다. 해당 분자적 특징은 비만 환자에게서도 동일하게 발견됐으며, 향후 암, 자가면역질환 등 전신 질환 연구에 폭넓게 활용될 예정이다.
2026-05-23
다중모드 AI 유방암 진단 시스템 'BINDS'가 불필요한 생검을 32.4% 줄이고, AUC 0.973의 정확도를 달성했다. 이는 2만7048명의 초음파, MRI 등 다중 데이터를 '영상-병리 특징 정렬' 기술로 통합 분석한 결과다. 향후 다양한 임상 환경에서 비침습적 정밀 진단이 가능해질 전망이다.
2026-05-23
중국 연구팀이 비장 표적 능력이 뛰어난 신규 지질나노입자(LNP) '113-AA-C8C14'를 개발해 비장 내 mRNA 발현량을 기존 대비 57배 높였다. 이 LNP는 CD19 표적 CAR mRNA를 탑재해 체내에서 CAR-T 세포 생성을 2.7배 증가시켰으며, 면역 사이토카인 분비량을 최대 3.7배 높였다. 췌장암 동물 모델에서는 종양 성장 억제 효과를 2.3배 향상시켜 체내 CAR-T 세포 치료법의 새로운 가능성을 제시했다.
2026-05-23
CRISPR 유전자 가위 스크리닝을 통해 지카, 뎅기 등 4종 이상의 황바이러스 감염을 억제하는 인체 단백질 'SPART'가 발견됐으며, 이는 19일 국제학술지 '셀 호스트 앤 마이크로브'에 게재됐다. SPART는 E3 유비퀴틴 리가아제 'ITCH'를 방해하여 바이러스 외피 단백질의 유비퀴틴화를 막고, 결과적으로 바이러스가 유전물질을 방출하는 '탈각' 과정을 차단하는 기전이다. 동물실험에서 SPART가 결핍된 쥐는 바이러스 양이 증가하고 태아 기형이 늘어났으며, 연구진은 이를 신종 병원성 바이러스
2026-05-23
바이오젠과 데날리 테라퓨틱스가 공동 개발한 파킨슨병 치료제 'BIIB122'가 약 650명 대상 임상 2상에서 질병 진행을 늦추는 데 실패했다. LRRK2 유전자 변이를 표적으로 하는 이 신약은 2020년 10억달러(약 1조4500억원) 규모의 계약으로 개발이 시작되었으나 1차 및 2차 평가지표를 모두 충족하지 못했다. 이에 양사는 특발성 파킨슨병에 대한 개발을 중단하기로 했으며, 데날리는 LRRK2 변이 환자 대상 연구를 단독으로 이어갈 계획이다.
2026-05-23
일라이 릴리의 3중작용 비만약 레타트루타이드가 3상 임상에서 80주 투여 시 체중을 최대 28%까지 줄이는 데 성공했다. 12mg 고용량군은 28%, 4mg 저용량군은 19%의 감량률을 기록했으며, 저용량군의 부작용 중단율은 4%로 위약군(5%)보다 낮았다. 릴리는 다음 달 미국당뇨병학회(ADA)에서 해당 임상의 전체 데이터를 공개할 예정이다.
2026-05-22
머크가 중국 커룬파마(Kelun-Biotech)로부터 도입한 ADC '사시투주맙 티루모테칸'이 폐암 3상 임상에서 긍정적인 결과를 확인했다. 이번 3상 임상은 특정 폐암 환자군을 대상으로 키트루다와 ADC 병용요법이 키트루다 단독요법 대비 우월한 효능을 입증했다. 머크는 이번 결과를 바탕으로 키트루다를 보완할 새로운 폐암 치료 옵션을 확보할 계획이다.
2026-05-22
