입센, 1조 3800억원 M&A 1년 만에 간질환 신약 2종 개발 중단
입센이 9억 5200만달러(약 1조 3800억원)에 인수한 알비레오의 간질환 후보물질 2종 개발을 중단했다. 이에 '리티빅시밧'의 임상 2상은 조기 종료됐고 'A2342'는 추가 개발 계획이 없는 것으로 확인됐다. 회사는 핵심 자산 '빌베이'의 소아 담도폐쇄증 3상 임상에 집중할 예정이다.
2026-05-06
입센이 9억 5200만달러(약 1조 3800억원)에 인수한 알비레오의 간질환 후보물질 2종 개발을 중단했다. 이에 '리티빅시밧'의 임상 2상은 조기 종료됐고 'A2342'는 추가 개발 계획이 없는 것으로 확인됐다. 회사는 핵심 자산 '빌베이'의 소아 담도폐쇄증 3상 임상에 집중할 예정이다.
2026-05-06
국제 공동 연구진이 표준 20개 아미노산에서 1개를 뺀 19개만으로 작동하는 '최소 생명체' 구축 로드맵을 국제학술지 사이언스에 제시했다. 이는 생명 기원의 화학적 제약을 탐구하고 20개 아미노산 체계의 필수성에 도전하는 연구이다. 해당 로드맵은 향후 유전 암호를 재설계해 새로운 기능을 가진 인공 생명체를 합성하는 기반을 마련했다.
2026-05-06
미국에서 매년 연구 목적으로 수입되는 약 2만 마리의 영장류 수입을 금지하는 'PRIMATE 법안'이 발의됐다. 생물보안 강화를 목표로 하는 이 법안은 위반 시 5만 달러(약 7250만원)의 벌금과 불법 수입된 영장류 몰수 조치를 담고 있다. 이번 조치는 동물실험을 줄이려는 미국 식품의약국(FDA) 기조와 맞물리며, 미국 국립보건원(NIH)은 동물대체시험법 개발에 1억5000만 달러를 지원할 계획이다.
2026-05-06
리본 바이오가 박테리아 복제 없는 합성 DNA '미로신스'와 실험실용 키트 '미로마인' 2종을 출시했다. 이 세포-프리 기술은 내독소 등 3가지 오염원이 없어 기존의 생물학적 제약을 제거했다. 베타 테스트로 출시되는 미로마인 키트는 연구팀의 자체적인 DNA 생산을 지원한다.
2026-05-06
리본바이오가 박테리아 복제 없이 합성 DNA를 만드는 플랫폼과 고객용 키트 등 2종을 출시했다. 이 세포 유리 기술은 내독소 오염 없이 차세대 유전 의약품용 복잡한 DNA 분자 생산이 가능하다. 회사는 2가지 제품으로 DNA 합성 접근성을 높이고, 키트는 베타 테스트로 공급할 계획이다.
2026-05-06
노보노디스크의 경구용 비만 치료제 위고비가 출시 16주 만에 미국에서 100만명 이상의 사용자를 확보하며 첫 분기 매출 5100억원(3억5500만달러)을 기록했다. 해당 기간 누적 처방 건수는 200만건을 넘어섰으며, 신규 사용자의 약 80%는 GLP-1 계열 치료제 경험이 없는 환자로 확인됐다. 노보노디스크는 위고비의 체중 감량 효과가 17%로 경쟁 약물보다 우수하다며 현재 가격 정책을 유지할 방침이다.
2026-05-06
바이엘이 선수금 4350억원을 포함, 최대 3조5000억원에 퍼퓨즈를 인수해 녹내장 신약 후보물질 'PER-001'을 확보했다. PER-001은 혈관 수축 단백질을 차단하는 기전으로 현재 녹내장 및 당뇨망막병증 대상 임상 2상을 진행 중이다. 바이엘은 이번 인수로 아일리아 특허 만료 이후 경쟁이 심화된 안과 사업 부문을 강화할 예정이다.
2026-05-06
GSK가 중국 시란바이오로부터 비만 치료제 후보물질 'SA030'을 도입하며 계약금 5500만달러(약 797억원)를 포함해 최대 10억달러(약 1조4500억원) 규모의 기술이전 계약을 체결했다. 올리고뉴클레오타이드 기반 신약인 SA030은 근육량은 유지하면서 복부 지방을 감소시키는 것을 목표로 하는 ALK7 표적 치료제다. 시란바이오가 현재 진행 중인 임상 1상을 완료한 후 GSK에 약물을 인도해 후속 개발을 진행할 예정이다.
2026-05-05
셀센트릭이 다발골수종 신약 '이노브로딥' 개발을 위해 2억2000만달러(약 3190억원)를 유치했으며, 이 약물은 기존 치료 대비 반응률을 2배 높였다. 경구용 p300/CBP 억제제로, 올해 하반기 글로벌 3상에 돌입한다. 회사는 확보한 자금으로 2029년까지 운영이 가능하며 내년 IPO를 검토할 예정이다.
2026-05-05
일라이 릴리가 GLP-1 비만치료제 생산 확대를 위해 인디애나 제조 단지에 45억달러(약 6조5000억원)를 추가 투자한다. 이번 투자금은 젭바운드, 마운자로의 원료의약품(API) 생산 강화에 투입된다. 2023년 4월 착공한 이 공장은 완공 시 미국 최대 규모 API 공장이 될 예정이다.
2026-05-05
