"매일 설탕 음료 마시면 간암 위험↑" 150만명 분석 결과
150만명 대상 메타분석 결과, 매일 설탕 음료를 마시면 간암 발병 위험이 높아지는 것으로 나타났다. 미국의사협회지(JAMA)에 게재된 이번 연구는 11개 논문을 분석한 결과로, 인공 감미료 음료는 관련이 없었다. 설탕 음료는 간내 담관암과 간세포암종 등 2가지 주요 간암 아형의 발병률을 높이는 것으로 확인됐다.
2026-06-11
150만명 대상 메타분석 결과, 매일 설탕 음료를 마시면 간암 발병 위험이 높아지는 것으로 나타났다. 미국의사협회지(JAMA)에 게재된 이번 연구는 11개 논문을 분석한 결과로, 인공 감미료 음료는 관련이 없었다. 설탕 음료는 간내 담관암과 간세포암종 등 2가지 주요 간암 아형의 발병률을 높이는 것으로 확인됐다.
2026-06-11
심혈관 신약사 카디건이 나스닥 상장으로 약 4640억원(3억2000만달러)을 조달한다. 조달 자금은 유전성 확장성 심근병증 치료제 '다니캄티브'의 임상 2b/3상과 대동맥판막협착증 치료제 '아타시구아트'의 2b상에 투입된다. 이외 고혈압 치료제 임상 2상과 R&D 활동에도 1억달러 이상을 사용할 예정이다.
2026-06-11
영국에서 GLP-1 비만 치료제 사용이 급증하며 연간 식료품 지출이 약 10억달러(약 1조4500억원) 감소한 것으로 나타났다. 영국 내 GLP-1 약물 사용 가구 비율은 2년 만에 2.3%에서 6.3%로 3배 가까이 증가했으며, 이는 식료품 소비 감소의 주요 원인으로 분석됐다. 해당 약물 사용 가구는 약물 복용 후 1년간 초콜릿, 감자칩 등 간식을 포함해 약 2억9900만개의 식품 구매를 줄인 것으로 확인됐다.
2026-06-11
마드리갈의 대사이상 관련 지방간염(MASH) 신약 레즈디프라 1분기 매출이 100% 이상 급증해 3억1100만달러(약 4500억원)를 달성했다. 3월 말 기준 4만2000명 이상이 처방받았으며, 연간 매출은 15억달러(약 2조1750억원)에 이를 것으로 전망된다. 회사는 질환 인식 개선을 위해 미국 전역에서 대규모 간 건강 교육 캠페인을 시작했다.
2026-06-11
갈메드 파마슈티컬스가 450만달러(약 65억원)에 콜로스팬을 인수하고 8조7000억원 규모 위장관 시장에 진출한다. 이번 인수로 문합 부위 보호 장치 CG-100을 확보했으며, 계약금은 현금 250만달러와 주식 200만달러로 구성됐다. 갈메드는 2분기 내 인수를 완료하고 FDA 승인을 위한 미국 중추 임상을 가속화할 계획이다.
2026-06-10
뉴캐슬대 연구팀이 DNA 나노입자 조립 시 발생하는 오류를 예측하고 회피하는 컴퓨터 도구를 개발해 2D 및 3D 구조물 제작 성공률을 높였다. 이 도구는 DNA 가닥 간의 의도치 않은 상호작용을 최소화하는 최적의 염기서열을 선택해 조립 수율을 개선하는 원리다. 해당 기술은 향후 mRNA와 같은 특정 화물을 탑재해 세포에 전달하는 나노 운반체 합성에 활용될 예정이다.
2026-06-10
에시리얼 바이오가 1억100만달러(약 1465억원)를 유치하고 갑상선 안병증(TED)과 그레이브스병(GD)을 동시에 치료하는 신약 개발에 나선다. 후보물질 'ETHY-001'은 자가항체가 수용체를 활성화하는 것을 막는 TSHR 차단 항체로, 올해 첫 인체 임상시험을 시작할 예정이다. 이 약물은 반감기 연장 기술이 적용된 피하주사 제형으로 개발되며, 회사는 다음 주 내분비학회에서 전임상 데이터를 공개할 계획이다.
2026-06-10
노바티스가 오리오니스 바이오사이언시스와 최대 2조300억원 규모의 분자 접착제 공동개발 계약을 체결하고, 계약금 580억원을 지급했다. 이번 계약으로 노바티스는 오리오니스의 분자 접착제 플랫폼 '알로-글루(Allo-Glue)'와 AI 기반 신약 발굴 엔진을 활용해 여러 질환 영역의 난치성 표적을 공략한다. 지난 2020년에 이은 두 번째 협력으로, 오리오니스는 향후 개발 및 상업화 단계에 따른 마일스톤과 별도의 단계별 로열티를 받게 될 예정이다.
2026-06-10
미국 식품의약국(FDA)이 25년여 만에 처음으로 신규 자외선 차단 성분인 '베모트리진올'을 승인했다. 해당 성분은 전 세계적으로 오랫동안 사용되어 왔으며, 2024년 최초로 승인을 신청한 네덜란드 제조업체는 18개월의 독점 판매 기간을 확보했다. 이번 승인으로 FDA의 규제로 인해 정체되었던 미국 자외선 차단제 시장에 새로운 시대가 열릴 전망이다.
2026-06-10
연구진이 개발한 소프트 로봇 심장 모델이 박출률 보존 심부전(HFpEF)의 압력 변화와 충전 이상 등 주요 특징을 성공적으로 재현했다. 이 모델은 인공 근육 섬유를 이용해 심실의 경직도와 이완 상태를 정밀하게 조절하며, 30~60bpm의 심박수에서 질병 진행 과정을 모사한다. 향후 기계적 순환 보조 장치 등 새로운 치료 전략을 시험하고 맞춤형 치료법 개발에 기여할 예정이다.
2026-06-10
