널리 쓰이는 고혈압 치료제 '칸데사르탄 실렉세틸'이 슈퍼박테리아인 메티실린 내성 황색포도상구균(MRSA)에 대한 사멸 효과가 있는 것으로 밝혀졌다. 칸데사르탄은 MRSA의 세포막을 직접 파괴하는 새로운 기전으로 작용하는 것이 확인됐으며, 이는 기존 항생제 내성 문제를 극복할 대안이 될 수 있다. 이번 약물 재창출 연구 결과는 국제 학술지 '네이처 커뮤니케이션스'에 게재돼 새로운 항생제 개발 가능성을 열었다.
2026-05-14
크리에이트 메디슨(Create Medicines)이 암 및 자가면역질환을 위한 체내(in vivo) CAR-T 치료제 개발을 위해 1억2200만달러(약 1769억원) 규모의 시리즈B 투자를 유치했다. 이 회사의 기술은 mRNA-지질나노입자(LNP) 플랫폼을 이용해 T세포 등을 체내에서 직접 재프로그래밍하여 '1일 생산 공정'을 구현한다. 현재까지 50명 이상의 환자에게 투여를 완료했으며, 유방암 대상 HER2 표적 후보물질 MT-304의 임상 1/2상을 진행하고 있다.
2026-05-14
아스트라제네카(AZ)의 임핀지가 3상에서 파드셉과 병용 시 시스플라틴 부적격 방광암 환자의 전체 생존기간(OS)을 개선했다. 해당 요법은 표준치료 대비 사망 위험을 낮췄으며, 1분기 매출은 17억달러로 30% 증가했다. AZ는 규제 당국과 결과를 공유할 예정이다.
2026-05-14
시그넌트 헬스가 웨어러블 데이터 기업 아메트리스를 인수해 전자 임상 결과 평가(eCOA)와 센서 데이터를 통합한다. 2004년 설립된 아메트리스의 기술을 결합, 환자 보고 결과와 객관적 측정치를 단일 플랫폼에서 관리하는 것이 목표다. 이를 통해 임상 데이터 통합 부담을 줄이고 규제 제출을 위한 증거를 강화할 계획이다.
2026-05-14
일본 사스메드의 불면장애 치료 앱이 승인 3년 만에 보험 적용을 받으며, 가격은 예상보다 25% 높게 책정됐다. 해당 앱은 2023년 2월 프로그램 의료기기로 승인됐으나, 신규 분야라는 이유로 보험 적용 심의가 계속 지연되어 왔다. 일본 중앙사회보험의료협의회(중의협)가 이날 해당 앱의 보험 등재를 최종 승인했다.
2026-05-14
화일약품이 1582억원 규모 위식도역류질환 치료제 '테고프라잔' 원료 개발을 완료하고 국내외 특허를 출원했다. 해당 신규염은 1단계 공정으로 생산 가능하며, 1530억원 규모 당뇨병 치료제 '제미글립틴' 신규염 개발도 마쳤다. 회사는 원료의약품 파이프라인을 지속 강화할 방침이다.
2026-05-14
에임드바이오가 ADC 'ODS025'를 베링거인겔하임에 약 1.4조원(9억 9100만달러)에 기술수출했다. 현재 FGFR3 표적 ADC 'AMB302'는 미국 임상 1상을 진행 중이다. ROR1 표적 'AMB303'은 2026년 미국·한국 임상 1상 IND 제출을 목표로 한다.
2026-05-14
동국제약이 1분기 R&D에 87억원을 투입하고 이상지질혈증, 항혈전제 등 신약 3종의 품목허가를 신청했다. 이와 함께 당뇨, 심부전 등 3개 신약의 임상시험계획(IND)도 승인받아 후속 파이프라인 개발에 나선다. 향후 1조7800억원 규모의 비만 치료제 'DKF-MB501' 비임상 연구도 진행할 예정이다.
2026-05-14
알테오젠이 아일리아 바이오시밀러 '아이젠피(ALT-L9)'에 대해 식품의약품안전처 품목허가를 획득했다. 이는 2024년 9월 허가 신청 이후 약 1년 8개월 만의 성과로, 신생혈관성 황반변성 등 오리지널 의약품의 4개 적응증 모두를 포함한다. 회사는 이번 허가를 기반으로 국내 출시를 추진해 수입 대체 효과 및 환자 치료 기회 확대를 이끌어낼 예정이다.
2026-05-14
디알젬의 모바일 엑스레이 시스템 'RAYMO'가 미국 식품의약국(FDA) 인증을 획득했다. RAYMO는 경량·소형화 설계를 기반으로 이동성과 편의성을 강화한 것이 특징이며, 다양한 임상 환경에서 안정적인 촬영이 가능하다. 회사는 이번 인증을 계기로 북미 시장 내 입지를 확대하고 글로벌 시장 공략을 지속 강화할 계획이다.
2026-05-14
