이오플로우, 20억원 6회차 전환사채 발행 결정
이오플로우는 6회차 무기명식 무보증 사모 전환사채를 발행하기로 결의했다. 이오플로우는 전환가액을 6000원으로 정했다. 넥스티오투자조합 7호는 20억원을 2026년 9월 9일에 인수한다.
5일 전
이오플로우는 6회차 무기명식 무보증 사모 전환사채를 발행하기로 결의했다. 이오플로우는 전환가액을 6000원으로 정했다. 넥스티오투자조합 7호는 20억원을 2026년 9월 9일에 인수한다.
5일 전
덴마크 레오파마는 일본 다나베파마와 최대 4억3500만달러(약 6186억원) 규모로 dersimelagon의 전 세계 권리를 확보하는 계약을 체결했다. 일본 다나베파마는 dersimelagon을 3상에서 태양광 노출 뒤 첫 전구 증상 발생까지 시간을 16주 시점 약 30분으로 늘렸다. 미국 식품의약국(FDA)은 이 후보물질의 승인 여부를 심사하고 있다.
5일 전
미국 오하이오주립대 연구진은 적혈구 지질 기반 세포밖소포가 면역세포 회피와 PD-L1 양성 유방암 종양 표적 두 기능을 보였다고 밝혔다. 미국 오하이오주립대 에두아르도 레아테기 교수는 미세유체 기술로 적혈구 지질에서 유전물질과 단백질, 유전자 치료용 바이러스를 소포에 실었다고 설명했다. 오하이오주립대 연구진은 앞으로 폐 표적 유전자 치료에 집중한다.
5일 전
유바이오로직스는 알츠하이머병 백신 PADIVAX 1상 IND를 한국 식품의약품안전처(MFDS)에 신청했다. 유바이오로직스는 경도인지장애 및 경증 알츠하이머병 환자 24명을 대상으로 4주 간격 총 5회 접종 임상을 설계했다. 한국 식품의약품안전처(MFDS)는 마지막 접종 후 최대 52주 동안 안전성·내약성을 평가하는 설계를 심사한다.
5일 전
이오플로우는 운영자금 조달을 위해 넥스티오투자조합 7호를 대상으로 20억원 규모 무기명식 이권부 무보증 사모 영구 전환사채를 발행한다. 이오플로우는 전환가액 1주당 6000원과 발행일 3년 뒤부터 표면금리 연 4.0%를 적용하는 조건을 제시했다. 넥스티오투자조합 7호는 2027년 9월 9일부터 전환권을 행사할 수 있다.
5일 전
질병관리청은 개인보호, 환경, 사회적 조치를 7가지 유형으로 나누고 4단계로 구분한 사회대응 매뉴얼을 공개했다. 세계보건기구(WHO)는 위험 기반, 근거 반영, 형평성, 상황 맞춤형 원칙에 따라 조치를 선택·조정하도록 권고했다. 질병관리청은 이를 관심·주의·경계·심각 전 위기경보에 적용하되 유행과 의료 역량을 고려해 1단계 권고부터 4단계 금지까지 운영한다.
5일 전
질병관리청은 마스크 착용 등 3개 분야 7개 수단을 권고, 권고 강화, 제한, 금지의 4단계로 나눈 매뉴얼을 내놨다. 질병관리청은 코로나19 대응 경험과 세계보건기구(WHO)의 공중보건 및 사회적 조치 기준을 종합적으로 반영했다. 방역 및 사회대응 분과위는 정기적인 사회대응 세미나를 개최할 예정이다.
5일 전
기초과학연구원 분자활성 촉매반응 연구단은 질소 원자 전위 방식으로 피리딘 고리의 질소 위치를 바꾸는 합성법을 개발했다. 기초과학연구원 연구단은 최적화 반응에서 이성질체 수율 88%, 반응물 10밀리몰(mmol) 증량 실험에서 74%를 유지했다. 과학기술정보통신부는 연구단이 시판 항암제와 소염진통제에서 질소 위치만 다른 후보 분자를 합성했다고 밝혔다.
6일 전
중국 충칭대 연구진은 나노포어 PALM-Scan으로 단백질 S-팔미토일화를 표지 없이 단일 분자 수준에서 검출했다. 중국과학원대 연구진은 이 플랫폼으로 S-팔미토일화와 S-니트로실화, S-글루타티온화를 한 번에 구분했다. 충칭대 연구진은 마우스 혈청의 GFAP S-팔미토일화 검출로 질병 바이오마커 적용 가능성을 보였다.
6일 전
중국 상하이 헨리우스바이오텍은 스위스 산도스에 최대 10개 항체·ADC 바이오시밀러의 중국 외 판권을 부여한다. 산도스는 헨리우스에 계약금과 마일스톤, 반환 불가 옵션료를 합쳐 최대 3억2200만달러(약 4580억원)를 지급한다. 헨리우스는 2026년 송장 기준 최대 1억 50만달러(약 1430억원)를 수취할 예정이다.
6일 전
