시티테라퓨틱스, 2억달러 IPO로 나스닥 상장
미국 시티테라퓨틱스는 기업공개(IPO)로 2억달러(약 2680억원)를 조달했다. 회사는 주당 18달러에 1110만주를 발행했고, 3000만달러를 무릎 수술 환자의 혈전 예방 치료제 CITY-FXI 임상에 투입한다. 시티테라퓨틱스는 나스닥에서 종목코드 CTY로 거래를 시작한다.
6일 전
미국 시티테라퓨틱스는 기업공개(IPO)로 2억달러(약 2680억원)를 조달했다. 회사는 주당 18달러에 1110만주를 발행했고, 3000만달러를 무릎 수술 환자의 혈전 예방 치료제 CITY-FXI 임상에 투입한다. 시티테라퓨틱스는 나스닥에서 종목코드 CTY로 거래를 시작한다.
6일 전
제넥신은 보통주 125만500주를 주당 2399원에 발행하는 제3자배정 유상증자를 결정했다. 코리아퀀텀에이아이는 신주 전량을 배정받아 약 30억원을 납입한다. 제넥신은 조달한 자금을 운영자금으로 사용할 계획이다.
6일 전
식품의약품안전처는 2027학년도 수능을 앞두고 ADHD 치료제 오남용 예방을 위해 10월 19일부터 11월 18일까지 처방량 상위 환자가 방문한 의료기관을 집중 점검한다. 식약처는 마약류통합관리시스템 빅데이터를 분석해 점검 대상 의료기관을 선정했다. 식약처는 점검 결과 타당성이 인정되지 않는 사례를 수사 의뢰하고, 온라인 불법 판매·알선 게시물도 차단 요청할 계획이다.
6일 전
일본 다케다는 원발성 면역결핍질환(PID) 치료제 후보 TAK-881의 제2/3상 임상시험 상세 결과를 발표했다. TAK-881은 하이큐비아와 비교해 주입 용량을 50% 줄이면서 주입 부위 1개 사용 시 중앙값 주입 시간을 56.2분(42.6%) 단축했다. 다케다는 2026 회계연도에 미국, 유럽연합, 일본 규제 당국에 TAK-881 허가 신청서를 제출할 계획이다.
6일 전
캐나다 토론토대 연구진은 자폐증과 관련된 미세 엑손 1500여 개를 새로 찾아냈다. 연구진은 인공지능 도구 마이크로엑소네이터로 100TB 규모의 RNA 염기서열 데이터를 분석했다. 이번에 찾아낸 유전 변이는 기존에 원인을 설명하지 못하던 자폐증 환자 85%에서 주로 나타났다.
6일 전
휴로틱스는 250억원 규모의 시리즈 A 투자를 유치했다. 에이티넘인베스트먼트가 이번 라운드를 주도했고 대웅, 네이버, 롯데 등이 신규 투자자로 합류했다. 휴로틱스는 이번 투자금으로 에이치메디의 해외 인허가 획득과 글로벌 유통망 확장에 나선다.
6일 전
식품의약품안전처는 특발성 폐섬유증 치료제 자스케이드정(네란도밀라스트)을 수입 품목허가했다. 이 약은 포스포디에스테라제4를 선택적으로 억제해 항섬유화와 항염증 효과를 낸다. 식약처는 이 약을 글로벌 혁신제품 신속심사 지원체계(GIFT) 제16호로 지정해 신속심사를 진행했다.
6일 전
보건복지부는 배아 또는 태아 대상 유전자검사가 가능한 유전질환 7개를 추가 선정했다. 연골모발형성저하증과 피어슨 증후군 등이 이번에 새로 포함됐다. 보건복지부는 이를 포함한 전체 264개 유전질환을 누리집에 공고했다.
6일 전
미국 식품의약국(FDA)은 올해 6월 베모트리지놀을 자외선 차단제 유효 성분으로 허가했다. 베모트리지놀은 자외선 A와 B를 모두 차단하면서도 백탁 현상이 없는 화학 성분이다. 한국콜마와 코스맥스는 미국 시장 전용 선케어 포뮬러를 개발해 생산에 즉시 돌입할 체계를 갖췄다.
6일 전
식품의약품안전처는 특발성 폐섬유증 치료 희귀의약품 자스케이드정(네란도밀라스트)을 허가했다. 자스케이드정은 포스포디에스테라제4를 선택적으로 억제해 항섬유화와 항염증 효과를 낸다. 식약처는 이 약을 글로벌 혁신제품 신속심사 지원체계(GIFT) 제16호로 지정해 신속심사를 진행했다.
6일 전
