인사이트 백반증 신약, 52주차 개선율 18.9%…2027년 허가 신청

인사이트의 경구용 JAK 억제제 포보르시티닙이 비분절성 백반증 임상 3상에서 52주차에 18.9%의 환자가 75% 이상 안면 증상 개선을 보이며 위약군(3.1~6.8%) 대비 유의미한 효과를 입증했다. 이번 임상은 STOP-V1, STOP-V2로 명명된 2개의 연구로 진행됐으며, 포보르시티닙 30mg을 투여해 1차 평가지표를 충족했다. 인사이트는 해당 데이터를 바탕으로 2027년 상반기 규제기관에 품목허가를 신청할 예정이다.