다케다, TAK-881 주입 시간 42.6% 단축…PID 임상 결과 발표

일본 다케다는 원발성 면역결핍질환(PID) 치료제 후보 TAK-881의 제2/3상 임상시험 상세 결과를 발표했다.

TAK-881은 하이큐비아와 비교해 주입 용량을 50% 줄이면서 주입 부위 1개 사용 시 중앙값 주입 시간을 56.2분(42.6%) 단축했다.

다케다는 2026 회계연도에 미국, 유럽연합, 일본 규제 당국에 TAK-881 허가 신청서를 제출할 계획이다.