실시간 바이오 소식FDA, 이뮤니티바이오 안크티바 방광암 적응증 확대 승인BIOBOOK TEAM입력 2026-10-15미국 식품의약국(FDA)은 이뮤니티바이오의 안크티바를 유두상 비근침윤성 방광암 치료에 승인했다. FDA는 상피내암과 유두상 질환의 유사성을 근거로 기존 임상 효능을 확대 적용했다. 이번 승인으로 안크티바는 해당 환자군에 처음 승인된 치료제가 됐다.BIOBOOK TEAMbiobookmedia@biobook.co.kr관련 기사아이온큐라, 전이성 안구암 1상서 생존기간 20.8개월베라스템 VS-7375, 췌장암 반응률 최대 50%…3상 연내 개시화이자, 에노디아와 Sec61 저해제 공동개발…최대 5억달러갈더마, 조스킨헬스 15억달러 인수…피부과 포트폴리오 확대베르디바, GLP-1 전환 임상 중단…"시장 변화 반영"스트라이커, 씨엠알서지컬에 4000억원 투자…로봇수술 확대
