실시간 바이오 소식로슈, 포도막염 황반부종 신약 FDA 승인 2027년 7월 결정BIOBOOK TEAM입력 2026-10-12스위스 로슈는 포도막염 황반부종(UME) 치료제 바미키바트의 미국 식품의약국(FDA) 승인 신청이 접수됐다고 밝혔다. 로슈는 미어캣과 샌드캣 3상 시험의 52주차 분석에서 바미키바트 투여군이 위약군보다 시력 개선 비율이 더 높았다고 전했다. FDA는 2027년 7월 승인 여부를 결정하며, 중국과 유럽연합, 일본 당국도 승인 신청을 심사 중이다.BIOBOOK TEAMbiobookmedia@biobook.co.kr관련 기사BMS, 특발성 폐섬유증·고형암 3상 동시 성공머크 1.3조 눈질환 신약, 안전성·효능 우려…"경쟁력 제한적"차바이오텍, CMG제약 지분 24.23%…주식병합으로 보유주 감소농촌진흥청, 호박 잎 갈라짐 판별 분자표지 2종 개발식약처, 국제인증표준품 분양 개시…신규 24품목 포함 총 882품목산업부, 강원 바이오·의료기기 육성 협약…14일 현장행보
