News제테마 톡신, 태국 허가·중국 3상 1단계 결과 확보BIOBOOK TEAM입력 2026-08-14제테마는 제테마더톡신주100단위의 태국 품목허가 획득과 중국 임상 3상 1단계 결과 확보를 공시했다. 태국 식품의약품청(TFDA)은 미간주름 개선 적응증으로 이 품목을 승인했다. 제테마더톡신주100단위는 중국에서 임상 3상 2단계를 진행한다.BIOBOOK TEAMbiobookmedia@biobook.co.kr관련 기사알츠하이머 뇌에 3만8000회 자기 자극…인지 저하 지연 시험한미약품, 제넨텍에 HM17321 기술이전…총 23억달러GC녹십자 헌터라제, 인도·대만 품목허가…IV 14개국 진출중국 연구진, 이보네시맙 병용 삼중음성유방암 반응률 80%식약처 소관 법률 개정안 4건 국회 통과…K-뷰티 경쟁력 강화한국바이오협회-KAIST, 바이오 파운데이션 모델 K-Fold 교육
