국산 mRNA 백신 임상 2상 돌입…미래 팬데믹 200일 내 대응

GC녹십자가 국산 코로나19 mRNA 백신 후보물질의 임상 2상 시험계획을 식약처에 신청하며 2028년 플랫폼 확보에 나섰다. 해당 사업은 미래 팬데믹 발생 시 200일 내 백신을 개발하고, 항원 교체만으로 3~6개월 만에 신규 백신을 만드는 플랫폼 구축을 목표로 한다. 질병관리청은 오는 8월부터 임상 2상 연구과제에 착수해 암, 희귀질환 치료제 등으로의 기술 확장을 지원할 예정이다.